Tres lotes de Lantus salen del mercado por partículas dentro del frasco — checa el tuyo antes de la próxima aplicación
Cofepris emitió aviso de riesgo para retirar los lotes 4F016A, 4F017A y 4F018A de insulina glargina de 100 U/mL, todos con caducidad de febrero de 2027. La medida es nacional y alcanza farmacias, distribuidores, IMSS, ISSSTE e IMSS-Bienestar. No es un retiro general: el resto del abasto sigue garantizado.
Si vives con diabetes y usas insulina basal, esta es de las notas que se leen con el frasco en la mano.
Cofepris emitió un aviso de riesgo el 02/09/2026 para retirar del mercado mexicano tres lotes de Lantus 100 U/mL, insulina glargina distribuida por Sanofi Pasteur, S.A. de C.V. El motivo: se detectaron partículas visibles dentro de los frascos ámpula, lo que incumple las Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
- Los lotes: 4F016A, 4F017A y 4F018A. Son los únicos comprendidos en la medida
- Caducidad: febrero de 2027, en los tres
- Presentación: frasco ámpula de 10 mililitros
- Alcance: nacional — farmacias, distribuidores y unidades del sector salud, incluidas IMSS, ISSSTE e IMSS-Bienestar
- Qué no es: un retiro general de Lantus. Cofepris y la farmacéutica confirman que el resto del abasto permanece garantizado y que ningún otro lote está sujeto a la medida
- Hasta el corte de la información, Sanofi no había recibido reportes de eventos adversos ligados directamente a estos lotes
(Fuente: aviso de riesgo de Cofepris del 02/09/2026; posicionamiento de Sanofi del 03/09/2026, vía Infobae.)
Por qué una partícula importa tanto
Suena menor —una motita en un líquido transparente— y no lo es, por una razón de ruta: la insulina se inyecta. No pasa por el estómago, donde el ácido y el hígado filtran buena parte de lo que uno traga. Va directo al tejido subcutáneo y de ahí al torrente.
Por eso los inyectables se fabrican bajo un estándar de pureza distinto al de una pastilla. La regla de "partículas visibles" no está pensada solo por lo que esa partícula específica podría causar; está ahí porque una partícula es la señal de que algo falló en el proceso —sellado, filtrado, materia prima, envase— y lo que falló una vez puede haber fallado en más cosas que no se ven.
Que la autoridad lo detecte por análisis técnico-documental y saque tres lotes con nombre y número es el sistema haciendo exactamente lo que debe. Lo preocupante sería lo contrario.
Qué hacer si tienes uno de esos frascos
1. Busca el lote, no la caja. El número de lote viene impreso en el frasco y en el empaque, normalmente junto a la fecha de caducidad. Si dice 4F016A, 4F017A o 4F018A y caduca en febrero de 2027, es de los retirados.
2. No lo uses y no lo tires. Devuélvelo donde lo obtuviste: farmacia, distribuidor o la unidad del IMSS, ISSSTE o IMSS-Bienestar que te lo surtió. Ellos tienen el procedimiento de devolución y el registro. Tirarlo a la basura te deja sin comprobante y sin reposición.
3. No suspendas el tratamiento. Esta es la parte que puede hacer más daño que la propia partícula. Dejar de aplicarse la insulina basal por unos días no es una precaución, es un riesgo: la glucosa sube y, en algunos casos, rápido. Pide reposición de inmediato y, si va a tardar, pide indicación médica sobre qué usar mientras tanto.
4. Revisa el frasco a contraluz aunque tu lote no esté en la lista. La insulina glargina es una solución transparente e incolora. Si ves partículas, turbidez, grumos o color, no la uses — venga o no de un lote alertado.
Y una cosa más, para el próximo aviso
Cofepris publica avisos de riesgo y alertas sanitarias de medicamentos de forma continua, con lote y presentación. La mayoría de la gente se entera por una nota como esta, semanas después, o no se entera.
Vale el hábito: cuando te surtan un medicamento de uso continuo —insulina, anticoagulante, antihipertensivo, hormona—, toma una foto del empaque con el lote y la caducidad visibles antes de guardarlo. Son tres segundos y es lo que te permite responder a un aviso sin vaciar el botiquín.